Имидаклоприд влияние на человека

Имидаклоприд (4,5-дигидро-N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридил)-метил]-имидазолидин-2-илен-амин), С9Н10СlN5O2 — наиболее широко применяемый инсектицид из класса неоникотиноидов.

Содержание

Физические свойства [ править | править код ]

  • Молекулярная масса — 255,7;
  • Температура плавления.136,4 — 143,8°С;
  • Давление пара при 25 °C 2∙10 −7 Па (15∙10 −10 мм.рт.ст.);
  • Растворимость в воде (20°С) 0,51 г/л.

Действие на насекомых [ править | править код ]

Как и другие неоникотиноиды, имидаклоприд связывается с постсинаптическими никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами центральной нервной системы насекомых, в результате чего у них развиваются параличи и конвульсии, приводящие их к гибели.

Имидаклоприд обладает ярко выраженном системным действием: он проникает в сосудистую систему растений, и растение становится токсичным для насекомых. Поэтому он используется прежде всего для борьбы сельскохозяйственными насекомыми-вредителями, сосущими (тли, цикадки, дельфациды, трипсы, белокрылки, рисовые долгоносики и другие) и грызущими (колорадский жук, хлебный жук). Эффект наступает через 3—5 дней после обработки, срок защитного действия — до 14 дней при опрыскивании, и до 28 дней при поливе.

Токсическое действие [ править | править код ]

Имидаклоприд среднетоксичен для млекопитающих (ЛД50 для мышей 130 мг/кг), высокотоксичен для птиц (31 мг/кг для немого перепела), малотоксичен для рыб (96-часовая СК50 для радужной форели 211 мг/л) [1] . Высокотоксичен для некоторых водных ракообразных (креветки), и особенно для водных насекомых.

Исследования показывают, что имидаклоприд по сосудистой системе проникает преимущественно в листья и практически не поступает в плоды.

Вследствие высокой трансламинарной активности и долгого срока полураспада имидаклоприд нельзя применять для зеленных и луковичных! Сосудистые системы их запасающих (и съедобных для нас) органов – неотъемлемые части материнского растения.

Сравнительно стоек в почве, период полураспада составляет до 100 дней. В ботве и клубнях картофеля концентрация снижается ниже максимально допустимого уровня через 7—9 дней после обработки.

Хроническое отравление микродозами имидаклоприда у животных вызывает уменьшение аппетита и, соответственно, весового прироста, ухудшение вкуса и потребительских качеств мяса и жиров. У людей, кроме того, хроническую усталость и ослабление умственных качеств.

Имидаклоприд крайне высокотоксичен для пчел, причем в отличие от большинства других инсектицидов он более опасен при поступлении орально, чем контактно (ЛД50 для пчел по разным источникам от 4 до 17 нг/особь орально, 24 нг контактно). Для других инсектицидов характерно обратное соотношение, например для циперметрина соответственно 160 и 20 нг. Эта особенность делает имидаклоприд гораздо более опасным, чем другие классы инсектицидов, т.к. из-за системного действия он попадает во все части растений, в том числе и пыльцу, и пчелы получают это вещество с пищей. Считается, что широкое применение неоникотиноидов, и в первую очередь имидаклоприда, вызывает синдром разрушения пчелиных семей. Из-за этого он запрещен в Евросоюзе для применения на открытом воздухе [2] .

Одна из самых популярных культур, без которой нельзя представить российский огород — картофель. За многолетнюю историю его выращивания агрономы и просто овощеводы-практики наработали много приемов по увеличению и защите урожая. И только в борьбе с колорадским жуком сход битвы пока не в пользу человека.

Как одержать победу над этим полосатым захватчиком, и при этом не лишиться здоровья и не нанести непоправимый вред почве – читайте в нашей статье!

Существуют различные методы, которые применяют овощеводы для защиты картофельных боровков, от натуральных средств до тяжелых инсектицидов. Поговорим о самом эффективном на сегодня химическом веществе — имидаклоприде — и препаратах на его основе, которые действительно уничтожают все поколения колорадских жуков.

Почему имидаклоприд: выясняем пользу и вред

Издревле табачная пыль и махорка применялись для отпугивания вредителей растений. Было выяснено, что основной компонент, который не нравится насекомым — никотин. На его основе и создали сложное химическое соединение – имидаклоприд.

  • наиболее токсичен для насекомых, малотоксичен для теплокровных животных и человека, нетоксичен для рыб. Относится к 3 группе токсичности;
  • всасывается сосудистой системой растений, быстро доставляется ко всем его частям (кроме плодов) и надолго там остается. Препарат активен в течение 4-6 недель, одного применения хватает на весь вегетационный период;
  • не поступает в плоды, так как задерживается мембраной в плодоножке из-за большого размера молекулы;
  • не фитотоксичен (не вредит растению), ввиду того, что создан на основе вещества, выделенного из растительного сырья — никотина;
  • у вредителей не наступает привыкания к этому препарату;
  • оказывает щадящее действие на полезных насекомых, которые не поедают обработанные растения;
  • обладает широким спектром действия. Его применяют для уничтожения домашних паразитов (клопов, блох, тараканов, мух, комаров) и вредителей растений: колорадских жуков, тлей, трипсов, паутинных клещей.

  • распадается в почве до безопасной концентрации в течение 180-190 дней;
  • неустойчив к действию солнца и воды;
  • нельзя применять на съедобных зеленных культурах, поскольку в стеблях и листьях растений следы этого яда остаются очень долго;
  • оказывает вредное влияние на почвенные микроорганизмы и червей;
  • токсичен для пчел, поэтому не рекомендуется применять во время цветения;
  • обладает «отложенным» стартом: от начала обработки растений до начала действия на вредителей, находящихся на этих растениях, проходит от 3 до 6 дней.

Как минимизировать вред от имидаклоприда

Для почвы

Для уменьшения вреда от препарата почве, следует вносить его в ходе весенней перекопки, чтобы до осени он успел разложиться. Осенью провести рекультивацию почвы, добавив перегной, гумат калия, известь и т.д.

Важно! Скорость разложения имидаклоприда повышается в щелочной среде! Если препарат попал на съедобное зеленное (салат, зеленый лук, капусту, укроп и т.д.) или луковичное растение, нельзя употреблять его в пищу во избежание отравления!

Запомните! Имидаклоприд всасывается самим растением, его нельзя смыть водой.

Влияние имидаклоприда на человека

Препарат относится к нервно-паралитическим ядам, симптомы отравления им напоминают алкогольное отравление: «пьяная» походка, дрожание рук, подавленное состояние, замедленная реакция.

Особенно опасно отравление препаратом детей, с их неразвитой нервной системой. Большие дозы препарата могут вызвать прогрессирующую умственную отсталость, вялость, задержку в физическом развитии.

Меры предосторожности при работе с препаратом

Все работы с имидаклопридом следует проводить с использованием средств индивидуально защиты:

  • в закрытой одежде;
  • в маске (типа лепесток);
  • в защитных очках-«консервах»;
  • в защитной шапке или косынке;
  • в защитных перчатках.

После работы принять душ, а одежду замочить в растворе кальцинированной соды.

Препарат нельзя применять на участке, где расположен детский городок или бассейн. После обработки дети допускаются на участок не ранее, чем по прошествии месяца, причем под присмотром взрослых. Категорически запрещается рвать и есть любые растения, играть в земле.

При первых признаках отравления необходимо промыть желудок, принять адсорбирующие вещества (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Препараты на основе имидаклоприда

В чистом виде имидаклоприд не поступает в продажу, однако на его основе разработаны эффективные препараты нового поколения, способные уменьшить негативные последствия от применения, сохранив все полезные качества «родителя».

Для уничтожения колорадского жука:

  • -Командор;
  • -Конфидор и Конфидор Экстра (см. видео);
  • -Колорадо;
  • — Искра био;
  • — Зубр;
  • -Престиж;
  • -Танрек.

Следует подчеркнуть, что препараты на основе имидаклоприда эффективны и при борьбе с такими устойчивыми к другим химическим препаратам вредителям, как тли, паутинный клещ, трипс.

Препараты нового поколения, кроме того, обладают стимулирующим действием, возникающим из-за того, что имидаклоприд всасывается сосудистой системой растения, и с ним, как с проводником, доставляются полезные вещества ко всем частям растения в несколько раз быстрее, чем при внекорневой или корневой подкормке.

Инструкция по применению препаратов, содержащих имидаклоприд, уникальна для каждого из них. Нужно точно придерживаться дозировки, указанной на упаковке препарата, ни в коем случае не превышать предложенную дозировку.

Препарат очень экономичен благодаря сильному действию (нужна малая доза) и однократному применению в течение сезона за счет длительного периода активности.

В заключение следует сказать, что как и любое вещество, имидаклоприд имеет свои достоинства и недостатки. Однако это- единственное действенное средство против главной огородной проблемы России – колорадского жука. Применять его стоит, но пренебрегать правилами защиты нельзя ни в коем случае. Хорошего вам урожая и вкусной картошки!

Конфидор Экстра, мнение эксперта:

Имидаклоприд

CAS номер: 105827-78-9
Брутто формула: C9H10ClN5O2
Внешний вид: белый порошок.
Химическое название и синонимы: Imidacloprid, 1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine; ((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-2-imidazolidinimine
Физико-химические свойства:
Молекулярный вес 255.66 г/моль
Плотность 1,54
Температура плавления 144 ºC
Растворимость в воде 0,061 г / 100 мл при 20ºC
Коэффициент разделения октанол-вода (Kow) 2: 0,57 при 21 ° C
Константа Генри 2: 1,7 × 10-10 Па · м3 / моль
Давление пара 7: 3 × 10-12 мм рт.ст.при 20 ° C.
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара — оксиды углерода, оксиды азота (NOx), хлороводород.

Вещество имидаклоприд работает как системный инсектицид токсично воздействуя на центральную нервную систему насекомых и относится к классу химических веществ — неоникотиноидных инсектицидов, которые в свою очередь являются синтетическими производными никотина, алкалоидного соединения, содержащегося в листьях табака и многих других растений.

Имидаклоприд представляет собой бесцветные кристаллы с небольшим, но характерным запахом и высокой водорастворимостью. Благодаря своей высокой растворимости в воде имидаклоприд быстро выщелачивает почву, тем самым ограничивая его использование для длительного применения против почвенных насекомых.

По химической структуре имидаклоприд представляет собой имидазолидин, который является N-нитроимидазолидин-2-имином, несущим (6-хлор-3-пиридинил) метильный заместитель в положении 1. Он играет роль агониста никотинового ацетилхолинового рецептора, неоникотиноидного инсектида, ксенобиотика, и генотоксина. Имидаклоприд является частью имидазолидинов и монохлорпиридина. Образуется имидаклоприд из 2-хлорпиридина.

Имидаклоприд впервые стал применяться как пестидид в середине 90-х годов 20 столетия.

Имидаклоприд является системным инсектицидом, а это означает, что растения получают его из почвы или через листья, и он распространяется по стеблям, листьям, плодам и цветам растения. Насекомые, которые поедают или высасывают сок обработанных растениий, также поедают и имидаклоприд. Как только насекомые получают токсин, он повреждает их нервную систему, и они в конце концов умирают.

Имидаклоприд не очень токсичен для птиц и слегка токсичен для рыб, и хотя это в основном зависит от вида. Имидаклоприд очень токсичен для пчел и других полезных насекомых. Роль, если таковая имеется, имидаклоприда в расстройстве колонии пчел еще не ясна. Ученые показали, что растения, выращенные в обработанной имидаклопридом почве, могут иметь остатки имидаклоприда в их нектаре и пыльце на уровнях, которые ниже тех, которые способны, вызвать воздействие на пчел в лабораторных экспериментах. Ученые активно изучают влияние имидаклоприда на пчел и других беспозвоночных.

Имидаклоприд как действующее вещество находит широкое применение в агропромышленном производстве пестицидных средств, в качестве основного ингредиента и в составе композитных препаратов.

В ветеринарии же имидаклоприд является распространенным ингредиентом ветеринарных препаратов, таких как капли на холку от эктопаразитов( капли « Адвокат», «Адвантейдж» и другие, производства компании «Байер»), противопаразитарные ошейники (например «Форесто», также компании Байер), спреи для нанесения на кожу и шерсть и некоторые другие средства. Для применения в сельском хозяйстве на растениях используется различные препаративные формы в виде порошков, растворов, концентратов, гелей и других.

Имидаклоприд водорастворим и медленно разрушается в окружающей среде, поэтому его можно применять на растение, обеспечивая тем самым защиту от насекомых по мере его роста. В настоящее время имидаклоприд используются на кукурузе, рапсе, хлопке, сорго, сахарной свекле, сое, и еще на декоративных растениях. А также используется на подавляющем большинстве фруктовых и овощных культур, включая яблоки, вишню, персики, апельсины, ягоды, листовую зелень, помидоры и картофель. Использование имидаклоприда было изучено в ряде исследований с неблагоприятными экологическими последствиями, в том числе синдром разрушения колоний пчел и потерей численности птиц из-за сокращения популяций насекомых. Это привело к мораториям и запретам на использование имидаклоприда в Европе.

Способ получения имидаклоприда включает взаимодействие 2-нитроиминоимидазолидина с 2-хлор-5-хлорметилпиридином в присутствии карбоната щелочного металла в органическом растворителе. Стехиометрическое количество 2-хлор-5-хлорметилпиридина постепенно добавляют в смесь соответствующего стехиометрического количества 2-нитроиминоимидазолидина и органического растворителя в условиях флегмы.

Действие на организм:

Имидаклоприд связывается с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами клетки. У млекопитающих никотиновые ацетилхолиновые рецепторы расположены в клетках центральной и периферической нервной системы. У насекомых же эти рецепторы ограничены ЦНС. При умеренных дозах происходит нервное возбуждение, а высокие уровни чрезмерно стимулируют и блокируют рецепторы, вызывая паралич и смерть. Никотиновые ацетилхолиновые рецепторы активируются нейротрансмиттером ацетилхолина. Ацетилхолин разрушается ацетилхолинэстеразой для прекращения сигналов от этих рецепторов. Однако ацетилхолинэстераза не может разрушать неоникотиноид, и поэтому связывание необратимо. Поскольку большинство неоникотиноидов гораздо сильнее связывают с рецепторами нейронов насекомых, чем с рецепторами нейронов млекопитающих, эти инсектициды избирательно более токсичны для насекомых, чем для млекопитающих. Низкую токсичность имидаклоприда для млекопитающих можно объяснить в значительной степени отсутствием заряженного атома азота при физиологическом рН. Незаряженная молекула может проникать в гематоэнцефалический барьер насекомых, в то время как гематоэнцефалический барьер млекопитающих фильтрует его. Из-за низкой токсичности и других благоприятных особенностей, неоникотиноид-имидаклоприд относится к числу наиболее широко используемых инсектицидов в мире. Для человека же некоторые продукты распада неоникотиноидов все же токсичны. Этот факт следует учитывать при работе с пестицидом.

Были идентифицированы два основных пути метаболизма, ответственных за деградацию имидаклоприда. Первый — это окислительное расщепление, получая 6-хлорникотиновую кислоту, которая конъюгирована с глицином с образованием конъюгата типа гиппуровой кислоты. Эти два метаболита вместе представляли большую часть идентифицированных метаболитов, или около 30% восстановленной радиоактивной метки. Незначительное количество представляется дехлорированием пиридинильной части, продуцирование 6-гидроксиникотиновой кислоты и ее производного метилмеркаптуровой кислоты, вероятно, в качестве продукта деградации глютатионного конъюгата. 6-метилмеркапто-никотиновая кислота, конъюгированная с глицином, и конъюгат глицина составляли 5,6% извлеченной радиоактивной метки. Вторая важная стадия биодеградации начинается с гидроксилирования имидазолидинового кольца в положении 4 или 5 и около 16% извлеченной радиоактивной метки идентифицируется как сумма 4- и 5-гидроксиимидаклоприда. Потеря воды дает олефиновое соединение. Эти продукты биотрансформации и неизмененное исходное соединение были выделены с мочой и фекалиями, тогда как гуанидиновое соединение было менее важным метаболитом и было исключено только в фекалиях.

При оральном применении LD50 крыса — 410 мг / кг

При ингаляционном применении LC50 — крыса -> 5,323 мг / м3

При дермальном контакте LD50 — крыса -> 5000 мг / кг

Оцените статью
Все об отдыхе в Турции
Добавить комментарий